膜性肾小球肾炎是怎么回事?膜性肾小球肾炎是临床上以大量蛋白尿或肾病综合征为主要表现，病理上以肾小球毛细血管基底膜均匀一致增厚，有弥漫性上皮下复合物沉积为特点，不伴有明显细胞增生的立性疾病。那么膜性肾小球肾炎是怎么回事呢?下面河南誉美肾病医院的肾病医生为大家介绍。

　　本病的确切病因尚未明确，临床按其病因可分为原发性MN和继发性MN两大类。前者病因不明，后者因其常伴随一些自身疾患如系统性红斑狼疮、乙型及丙型肝炎的发生，现普遍认为本病存在自身异常。引起膜性肾病的继发原因有：

　　1、病因学：本病为多病因所致，特发性膜性肾病约占成人肾病综合征的50%左右，主要介绍特发性膜性肾炎，在诊断上需除外，伴发于其他各种原因的膜性肾病。

　　2、恶性实体肿瘤(20%)：在大于60岁的膜性肾病患者中，约22%的人存在恶性肿瘤，而癌性相关性肾炎中，常见为膜性肾病占60%～70%，常见的肿瘤如：肺，乳腺，胃肠道，卵巢，肾细胞癌，淋巴瘤，白血病及类肉瘤等。

　　3、其他(10%)：伴随的可有糖尿病，结节病，甲状腺炎，重症肌无力，镰状红细胞贫血，特发性血小板减少性紫癜，多发性结节性多动脉炎，坏疽性脓皮病及大疱性天疱疮等。

　　4、药物(20%)：青霉胺，金，巯甲丙脯酸等。

　　5、结缔组织病(10%)：如干燥综合征，系统性红斑狼疮，混合性结缔组织病等。

　　感染抗原及某些寄生虫：如疟疾，血吸虫等。

　　肝炎病毒：乙肝病毒所致乙肝相关性肾炎(HBV-ASGN)，丙肝病毒性膜性肾病。